Хим. Свойства пропана,отличающие его от пропена:
1. Пропан вступает в реакции замещения в отличии от пропена: С3Н8[свет]+Cl2=С3Н7Cl+HCl ;
2.Реакция нитрования (по Коновалову): C3H8+HNO3[H2SO4,t=140]=C3H7NO2+H2O ; для алкенов эта реакция тоже характерна,но у алканов она протекает проще.
3. Для пропана характерен пиролиз: С3Н8=3С+4Н2(t>1000) ;
4.Характерен термический и каталитический крекинг: C3H8(t 600)=CH4+C2H4 ;
5. Окисление с образованием кислот,по сути присуща и пропену,но механизм немного иной и продукты: 2С3Н8+4О2=3СН3СООН+2Н2О ;
Сходства:
1. Дегидрирование:
С3Н8(t,p,Ni)=C2H4+H2 ;
C3H6(t,p,Pt)=C2H2+H2 ;
2. Горение:
C3H8+5O2=3CO2+4H2O ;
2C3H6+9O2=6CO2+6H2O ;
Группа 1
гидроксид меди,гидроскид железа, и гидроксид бария
группа 2
NaOH,LiOH,KOH
гидроскид натрия,лития,калия
Конечно же это сульфат магния
MgSO4+2KOH=Mg(OH)2+K2SO4
MgSO4+Ba(NO3)2=Mg(NO3)2+BaSO4
<span>H2SO4 + 2 LiOH = Li2SO4 + 2 H2O
</span>
Октан (C8H18) имеет 18 структурых изомеров.
* Октан (н-октан)
* 2-Метилгептан
* 3-Метилгептан (+ имеет оптическую изомерию)
* 4-Метилгептан
* 3-Этилгексан
* 2,2-Диметилгексан
* 2,3-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
* 2,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
* 2,5-Диметилгексан
* 3,3-Диметилгексан
* 3,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра) )
* 2-Метил-3-этилпентан
* 3-Метил-3-этилпентан
* 2,2,3-Триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
* 2,2,4-Триметилпентан (так же известный как изооктан)
* 2,3,3-Триметилпентан
* 2,3,4-Триметилпентан
* 2,2,3,3-Тетраметилбутан
<span />