Mr(Al2(SO4)3) = 2 •27 + 3 • 32 + 12 •16 = 342
w(Al) = 54 : 342 • 100 % = 16 %
w(S) = 96 : 342 • 100% = 28%
w(O) = 192 : 342 • 100% = 56%
1) 1. P2O5+ 3H2O = 2H3PO4 (реакция соединения).
2. 6HCl+2Al = 2AlCl3 + 3H2 (замещения)
3. AgNO3 + FeCl3 = AgCl2+ Fe(NO3)3 (обмена)
4. Zn (OH)2 = ZnO + H2O (разложения)
2) V - CO2 - ?
Масса С = 2,4 г
С + О2 = СО2
Находим кол-во вещ-ва карбона - 2,4г/12 г/моль - 0,2 моль.
Так как моли по уравнению равні, СО2 = 0,2 моль.
Объем СО2 = 0,2 * 22,4 = 4,48 литров.
3) Кол-во вещ ферума - ?
Масса ферума - ?
Масса серы = 16 г.
Fe + S = FeS
Находим кол-во вещества серы = 16/32 = 0,5 моль
По уровнению Ферум = 0,5 моль (кол-во вещества).
Масса Ферума = 0,5 моль * 56 = 28 г.
Ответ: 0,5 моль; 28 г.
4Al(порошок) + 3O2 = 2Al2O3
Восстановление: 3
O2 + 4e− = 2O2−
Окисление: 4
Al − 3e− = Al3+
3O2 + 4Al = 6O2− + 4Al3+
Условия :сгорание на воздухе
Важнейшим фактором, определяющим химические свойства молекулы, является распределение в ней электронной плотности. Характер распределения зависит от взаимного влияния атомов.
В молекулах, имеющих только s-связи, взаимное влияние атомов осуществляется через индуктивный эффект. В молекулах, представляющих собой сопряженные системы, проявляется действие мезомерного эффекта.
Влияние заместителей, передающееся по сопряженной системе p-связей, называется мезомерным (М) эффектом.
В молекуле бензола p-электронное облако распределено равномерно по всем атомам углерода за счет сопряжения. Если же в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, это равномерное распределение нарушается, и происходит перераспределение электронной плотности в кольце. Место вступления второго заместителя в бензольное кольцо определяется природой уже имеющегося заместителя.
Заместители подразделяют на две группы в зависимости от проявляемого ими эффекта (мезомерного или индуктивного): электронодонорные и электроноакцепторные.
Электронодонорные заместители проявляют +М и +I-эффект и повышают электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся гидроксильная группа -ОН и аминогруппа —NH2. Неподеленная пара электронов в этих группах вступает в общее сопряжение с p-электронной системой бензольного кольца и увеличивает длину сопряженной системы. В результате электронная плотность сосредотачивается в орто- и пара-положениях.

Алкильные группы не могут участвовать в общем сопряжении, но они проявляют +I-эффект, под действием которого происходит аналогичное перераспределение p-электронной плотности.
Электроноакцепторные заместители проявляют -М-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся нитрогруппа —NO2, сульфогруппа —SO3H, альдегидная —СНО и карбоксильная —СООН группы. Эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему, но общее электронное облако смещается в сторону этих групп. Таким образом, общая электронная плотность в кольце уменьшается, причем меньше всего она уменьшается в метаположениях:

Полностью галогенированные алкильные радикалы (например. — ССl3) проявляют —I-эффект и также способствуют понижению электронной плотности кольца.
Закономерности преимущественного направления замещения в бензольном кольце называют правилами ориентации.
Заместители, обладающие +I-эффектом или +M-эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара-положения бензольного кольца и называются заместителями (орнентаптами) первого рода.
—СН3 —ОН -NH2 -CI (-F,-Вr,-I)
+I +M,-I +M,-I +М,-I
Заместители, обладающие —I-эффектом или — M-эффектом, направляют электрофильное замещение в мета-положения бензольного кольца и называются заместителями (орнентаптами) второго рода:
—S03H -ССl3 -М02 -СООН -СН=О
— М -I —М,-I —М —М
Например, толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и ортоположения:

Нитробензол, содержащий заместитель второго рода, нитруется и бромируется в мета-положение :

Помимо ориентирующего действия, заместители оказывают влияние и на реакционную способность бензольного кольца: ориентанты 1-го рода (кроме галогенов) облегчают вступление второго заместителя; ориентанты 2-го рода (и галогены) затрудняют его.
Применение. Ароматические углеводороды — важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Из бензола получают фенол, анилин, стирол, из которых, в свою очередь, получают фенол-формальдегидные смолы, красители, полистирол и многие другие важные продукты.
.