Fe+2HCl=FeCl2+H2
FeCl2+2NaOH=FeOH2+2NaCl
FeOH2=FeO+H2O
FeO=Fe+O2
Ответ:
Объяснение:
Mr(Ca(NO3)2 = 40+14*2+16*6 =164
W(Ca) = Ar(Ca)*n/ Mr(Ca(NO3)2 *100% = 40*1/ 164 *100% =24%
W(N) = Ar(N) *n / Mr(Ca(NO3)2 *100% = 14*2 / 164 *100% =17%
W(O) = Ar(O) *n / Mr(Ca(NO3)2) *100% = 16*6 / 164 *100% =59%
Строение карбонильной группы C=O<span>Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.</span><span>Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3 σ-связи (одна из них – связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в σ-связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары.</span><span>π-Связь образована </span>р-электронами атомов углерода и кислорода.
<span>Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D) значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D). Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные π-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд (см. распределение зарядов).</span><span>Поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород - электрофильными, в том числе Н+.</span><span>В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Метаналь (формальдегид) – газ, альдегиды С2-C5 и кетоны С3-С4 – жидкости, высшие – твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает.</span>
а) Al(OH)3 + 3HCL = ALCL3+ 3 H2O
б) AL(OH)3 + 3NaOH = Al(OH)3 + 3NaCl
в) 2AL(OH)3 ---> 2ALO(OH)----> Al2O3
