Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
А. Кислород располагается во 2 периоде и 6А (т.е. главной) подгруппе. порядковый номер - 8.
В. Любой природный атом кислорода содержит 8 протонов в ядре, но число нейтронов может быть равно 8, 9 или 10. (чаще всего встречается кислород с молярной массой 16, т.е. у него 8 протонов, 8 нейтронов и 8 электронов).
С. Электронная конфигурация атома кислорода в его основном состоянии:
D. Высшая -1(проявляется лишь в ряде веществ вроде перекиси водорода и прочих пероксидов, поэтому эта степень окисления, скорее, редкое исключение), низшая -2.
E. H2O2, Na2O2 (пероксид водорода и пероксид натрия)
F. H2O, CaO.
Всего доброго.
Ацетон
Ацето́н<span> — органическое вещество</span><span>, имеющее формулу</span><span> CH</span>3—C(O)—CH3<span>, простейший представитель насыщенных кетонов.</span>