С6Н6+3Сl2=С6Сl6+ 6 НСl гексохлорид бензол хотя на самом деле все проще...
С6Н6+ Сl2= С6Н5Сl+ НСl 1-хлорид бензол (хотя в реале реакция пойдет как в предыдущей реакции)
С6Н5Сl+ NaOH=С6Н5ОН+ NaCl фенольчик же
С6Н5ОН+ <span>3HNО3= С6Н2ОН(NO2)3+ 3H2O и есть пикринка</span>
А) 2H2O2 = 2H2O + O2
б) 2Na + S = Na2S
в) N2 + 3H2 = 2NH3
г) CO2 + 2Mg = 2MgO + C
д) 2Al + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2
е) MgO + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O
ж) 3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6H2O
з) BaCl2 + Na2CO3 = BaCO3 + 2NaCl
и) Pb(NO3)2 + 2KOH = Pb(OH)2 + 2KNO3
к) H2S + Br2 = 2HBr + S
л) 2NaNO3 = 2NaNO2 + O2
м) 3H2O + P2O5 = 2H3PO4
н) SiCl4 + 2Zn = Si + 2ZnCl2
о) 2NO + O2 = 2NO2
В О2 будет -2, в воде тож -2 , ОF2 тоже -2 вроде
Бензол легче чем нитробензол вступает в р-ию ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО замещения/нитрования по причине того, что обладает неразреженным электронным облаком, обр-м p-электронами, в отличие от нитробензола, ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНАЯ нитрогруппа -NO2 в составе кот-го увел-ет элек-ю плотность только в мета-положениии (положение 3 по отн-ю к атому C, к кот-у присоединена -NO2), а в положении 2 и 4 происходит разрежение элек-ой плотности:
а) C6H5-H + HO-NO2 (+T, H2SO4) = C6H5-NO2 (нитробензол) + H2O или б) C6H5-H + Cl2 (+T, AlCl3) = C6H5-Cl (хлорбензол) + HCl;
б) C6H5-NO2 + HO-NO2 (+T, H2SO4) = C6H4(NO2)-NO2 (1,3-динитробензол - основной продукт, т.к. -NO2 явл-ся заместителем 2 рода (-M-эффект)) + H2O или б) C6H5-NO2 + HO-SO3H (+T) = C6H4(SO3H)-NO2 (1-нитро-3-сульфобензол) + H2O.