У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
Думаю, это ответ 2, в щелочи...так как в морской воде находится соль, усиливающая коррозию
N=V/Vm=8.96/22.4=0.4 моль
m=n*M=0.4*16=6.4г
<span>S + Fe = FeS
</span>FeS + H2O = FeO + H2S
<span>2 H2S + 3 O2 = 2 H2O + 2 SO<span>2
</span></span><span>2 SO2 + O2 = 2 SO<span>3
</span></span><span>SO3 + H2O = H2SO<span>4
</span></span><span>2 H2SO4 = 2 H2O + O2 + 2 SO<span>2</span></span>