1) находим массу раствора серной кислоты:
m(H2SO4)р. = V(H2SO4)р-ра * p(H2SO4)p.= 400мл * 1.4г/мл = 560г
2)находим массу исходной серной кислоты:
m(H2SO4)исх. = m(H2SO4)р-ра * W(H2SO4) = 560г * 0,48 = 268.8г
3) находим массу и химическое количество серной кислоты, вступившей в реакцию:
m2(H2SO4)= m(р-ра)* W(H2SO4)=131.15u
n2(H2SO4)= 1.34моль
4)m(Al4C3) = n(Al4C3) * M(Al4C3) = 32.12 г
Способ получения изопрена из изопентана, согласно которому изопентан окисляют образующимся трет-амилгидропероксидом, эпоксидируют 2-метил-2-бутен, образующийся оксид 2-метил-2-бутена термокаталитически разлагают с получением изопрена и метилизопропилкетона, а образующийся трет-амиловый и втор-изоамиловый спирты дегидратируют, трет-амилены разделяют ректификацией, 2-метил-1-бутен изомеризуют в 2-метил-2-бутен и последний направляют на эпоксидирование. Непрореагировавший изопентан возвращают на окисление. Метилизопропилкетон выводят из системы либо термокаталитически разлагают с получением дополнительного количества изопрена. Как варианты: изомеризацию 2-метил-1-бутена совмещают с изомеризацией примеси 2-метил-1-бутен-3-ола в изоамиловых спиртах или/и дегидратацией изоамиловых спиртов, разложение метилизопропилкетона совмещают с разложением оксида 2-метил-2-бутена, до эпоксидирования из оксидата отгоняют изопентан с возможным предварительным введением 2-метил-2-бутена и с помощью водной экстракции отделяют от него смесь карбонильных соединений и спиртов C1-C3<span>, из оксидата выделяют уксусную кислоту путем экстракции водой с последующей реэкстракцией трет-амилгидропероксида 2-метил-2-бутеном либо выделяют уксусную кислоту после стадии эпоксидирования из смеси с изоамиловыми спиртами путем азеотропной ректификации с водой. 5 з.п.ф-лы, 5 табл., 5 ил.</span>
Воздух вот вот алюминий и все остальное чистое
Ковалентная неполярная:N2,O2,H2;
Ионная связь:Li2O,KCl,CaF2.
