СКОРОСТЬ ПЕРЕДВИЖЕНИЯ ЖИВОТНЫХ. Самый быстрый зверь — гепард, развивающий скорость до 90—100 км/ч. Со скоростью 70—80 км/ч передвигаются иноходец-сайгак и кабарга. Джейран при сильном испуге на коротком отрезке бежит со скоростью 65 км/ч. Другие виды копытных более медлительны. Так, архар может передвигаться со скоростью до 60 км/ч, благородный олень — до 45—50 км/ч, лось — до 32—37 км/ч. Волк и заяц-беляк могут бежать со скоростью 55—60 км/ч, а лисица — 45 км/ч. Небольшая скорость передвижения (до 12 км/ч) у мелких зверей — бурундука и суслика.
Среди птиц наибольшую скорость во время атаки развивают соколообразные (100—150 км/ч) . Скорость гусей на коротких отрезках полета может достигать 105 км/ч. Такая же скорость у чирков, а чуть меньшее (до 90 км/ч) у стрижей в период брачных игр. Кряква летит со скоростью 70—80 км/ч, а голуби и тетерева — до 55—60 км/ч. Самые тихоходные птицы — серая ворона и цапля (40—45 км/ч) .
Приведенные значения С. п. ж. характерны только для небольших отрезков их пути. В период миграций скорость передвижения животных намного меньше. Со скоростью 40—50 км/ч происходит пролет речных уток. Сайгак и северный олень мигрируют со ср. скоростью 10—12 км/ч, лось — 5—7 км/ч.
<span>При охоте знание С. п. ж. помогает правильно рассчитать величину упреждения при стрельбе. Напр. , при скорости полета птицы ок. 60 км/ч величина упреждения должна составлять 2—3 длины ее корпуса. </span>
Нервная система по месту положения:
1. Центральная нервная система
(Головной, спинной мозг)
2. Периферическая нервная система (нервные узлы, нервные окончания)
1)стриказа
2)он с ними лучше видит
3)Характерной эволюционной особенностью представителей данной систематической группы служит высокая степень цефализации. Другой отличительной чертой является достаточно четко выраженная структурно-функциональная специализация мозга. Названные особенности наложили отпечаток на свойства функциональных механизмов, определяющих приобретенное поведение, закономерности которого изучаются на чисто поведенческом и нейрофизиологическом уровнях. Сказанное относится прежде всего к насекомым.
Высшая нервная деятельность наиболее детально изучалась у ракообразных и насекомых.
Условные рефлексы ракообразных. Беспозвоночные этой группы резко отличаются по морфологической организации нервной системы: у низших раков она имеет признаки кольчатых червей, что отражается и в функциональных механизмах поведения. Положительные результаты выработки условного рефлекса у дафний были получены лишь в своеобразных опытах А. Б. Когана и А. П. Семенова (1955). У дафний был выработан пищевой условный рефлекс по схеме: кормление в темноте (ночь), голодание на свету (день).
На высших ракообразных были получены результаты при использовании обычной схемы выработки условных реакций. В опытах на раках-отшельниках Сполдинг (Spaulding, 1904) выработал относительно стойкий (сохранялся 7 дней) пищевой условный рефлекс на затемнение. Возможность выработки угасательного и дифференцировочного торможения у рака-отшельника (Pagurus striatus) была продемонстрирована Михайловым (Mikhailoff, 1922) еще в 1922 году.
<span>Положительные результаты были получены в опытах А. Я. Карась (1964) на ресничных раках </span>Astacus leptodactilis<span> по выработке двигательного пищевого условного рефлекса на свет. Наиболее правдоподобно закономерности высшей нервной деятельности у высших раков были исследованы в серии работ Л. Я. Карась (1962, 1963, 1964) на крабах </span>Carcinus means<span>. Была показана возможность выработки пищевых, зрительных, тактильных условных рефлексов и условных рефлексов на раздражение статорецепторов и выработки основных видов внутреннего торможения (угасательного, дифференцировочного и условного тормоза). Особенностью положительных и отрицательных условных связей была их нестойкость. Весьма существенно, что у животных этого уровня филогенеза формировались условные рефлексы на цепные и комплексные раздражители. Однако в отличие от насекомых (пчел) эти реакции также отличались нестойкостью. Автор предполагает, что сигнальным признаком цепных раздражителей была сила отдельного компонента, а не их определенная последовательность. Такое представление свидетельствует о низком уровне аналитико-синтетических свойств нервной системы ракообразных. Морфологической основой сформулированного представления может быть существование связей в ЦНС этих </span>
4)2
Семейство розоцветных объединяет около 3000 видов.Растения, принадлежащие этому семейству, широко распространены и очень разнообразны: среди них есть травянистые растения, кустарники и деревья. Многие плодово-ягодные и декоративные растения относятся к этому семейству, например яблоня, груша, слива, черёмуха,земляника, малина и многие другие. Из дикорастущих травянистых растений к семейству розоцветных относятся различные виды таволги, лапчаток, гравилата.
Несмотря на большое разнообразие, растения семейства розоцветных имеют сходное строение цветка. Цветок розоцветных имеет двойной околоцветник, состоящий из 5 чашелистиков и 5( иногда из 4-6) лепестков. Чашечка часто бывает двурядной - с "подчашием". Тычинок в цветке много, а число пестиков может быть различным - от одного до нескольких десятков.
У семейства розоцветных можно наблюдать разные виды плодов: многоорешек (дикая роза), многокостянка ( малина), костянка (вишня, слива, абрикос), яблоко ( яблоня, груша, боярышник, рябина).
