Ну так раз это бутиловый спирт, он не будет обладать свойствами альдегидов, ведь они даже межклассовыми изомерами не являются! Я покажу на примере бутаналя все свойства альдегидов.
1 - Для албдегидов характерная реакция присоединения(на примере бутаналя):
- восстановление до спиртов.
2 - Характерная реакция окисления, например реакция серебряного зеркала, в учебниках пишут сокращенный вариант, а его и покажу, но на будющее, там аммиачный раствор:
- идет окисление до соответствующей карбоновой кислоты и выпадение серебра в осадок - так называемый "серебряное зеркало"
3 - Еще одан рекация - реакция окисления свежеприготовленным гидроксидом меди(II)
- происходит окисление до соответствующей карбоновой кислоты, с выпадением меди в красный осадок
4 - Реакции полимеризации:
- формальдегид полимеризуется в полиформальдегид - параворм
АЛКЕНЫ, ИЛИ ОЛЕФИНЫ ИЛИ ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ- НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА С ОДНОЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ В МОЛЕКУЛАХ. аЛКЕННЫ ОБРАЗУЮТ ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД СОЕДИНЕНИЙ ИМЕЮЩИХ ОБЩУЮ ФОРМУЛУ; СпН2п РОДОНАЧАЛЬНИКОМ ЭТОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИЛЕН С2Н4.
1) CH₃-CH₃ + Cl₂ = CH₃-CH₂-Cl + HCl (на свету)
2) CH₃-CH₂-Cl + KOH (водный р-р) = CH₃-CH₂-OH + KCl
3) CH₃-CH₂-OH = CH₂=CH₂ + H2O (при действии концентрированной H₂SO₄ и температуре)
4) CH₂=CH₂ = HС≡CH + H₂ ( при температуре и катализаторах (Pt, Ni) )
5) 3HC≡CH = C₆H₆ (при температуре и катализаторе (активированном угле)) - реакция тримеризации