Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
K2NO3 - калийная селитра
кремнезем - диоксид кремния SiO2 фосфорит - Ca3(PO4)2 минерал, состоит в основном из фосфата кальция известь -гашеная Ca(OH),2 негашеная CaO
3) H2SO4(разб.) + Mg = MgSO4 + H2↑
H2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2H2O
Дегідроциклізація — добування з аліфатичних вуглеводнів. Для добування бензену та його гомологів у промисловості використовують ароматизацію насичених вуглеводнів, що входять до складу нафти. При пропусканні алканів з нерозгалуженим ланцюгом, що мають не менше 6 атомів Карбону в молекулі, над нагрітою платиною або хром оксидом відбувається дегідрування з одночасним замиканням циклу.
