<span>Слюна вампиров содержит </span>анестезирующие ферменты<span>, которые обезболивают место укуса и препятствуют </span>свёртыванию<span> крови.</span>
А-короткошерстость
а-длинношерстость
В-черная шесть
b-сиамская
Если родители по обоим признакам гомозиготны то их генотипы:
ааbb и ААВВ
Далее получим потомство:
ааbb × ААВВ
АаВb
Ответ:
генотипы родителей- ААВВ; ааbb
генотип и фенотип потомства:
АаВb-черные короткошерстные
различия молекулярных и хромосомных заболеваний. если ошибка в гене = нехватка, удвоение, переворот, то речь о генных мутациях, а вот ежели хромосом больше или меньше, то хромосомные мутации! Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также плоидность) . Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %.
Ракообразные:
1.2-головогрудь, брюшко
2.5 пар ходильных ног
3.длинные и короткие усики (осязание, обоняние)
4.2 сложных глаза
зрение фасеточное
5.незамкнутая, сердце пятиугольной формы на спинной части головогруди
6.жабры
7.пара зеленых желез
8.надглоточный нервный узел
подглоточный нервный узел
брюшная нервная цепочка