У гептана существует 9 изомеров не считая оптических: 2,2,3-триметилбутан (триптан), 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, 2-метилгексан, 3,3-диметилпентан, 3-этилпентан, RS-3-метилгексан, гептан (н-гептан).
Ух и трудная эта работа, так что и без цис и транс вариантов очень много. Я так прикинул, что получается как минимум двадцать три. Хотя с изомерами количестве вариантов резко возрастает. Так что если серьезно подойти к данному вопросу, то придется вечерок тольео вашим вопросом заниматься.
Так что я приведу 23 изомера.
У бутена 4 изомера:
СН2=СН-СН2-СН3 - бутен-1 (1-бутен, или просто бутен, альфа-бутен);
СН3-СН=СН-СН3 - цис-бутен-2 (цис-2-бутен);
СН3-СН=СН-СН3 - транс-бутен-2 (транс-2-бутен);
СН2=С(СН3)2 - изобутилен, изобутен (2-метилпропен).
Эта информация есть в любом учебнике органической химии. У декана 75 структурных изомеров (стереоизомеры, оптически активные, не считаются). Выписать их все, не сделав ошибки, нелегкая работа. Но интереснее спросить, сколько на самом деле изомеров у тетракозана С40Н82. Потому что во всех учебниках органической химии, в которых приводится эта информация, число изомеров приведено с ошибкой! Ее сделали при подсчете еще в 30-е годы американские химики и математики (теория графов). А исправил сравнительно недавно сотрудник химического факультета Киевского университета им. Тараса Шевченко доктор химических наук Михаил Юрьевич Корнилов.
У пентена существуют 6 изомеров:
СН2=СН-СН2-СН2-СН3 - просто пентен или пентен-1 (1-пентен);
СН3-СН=СН-СН2-СН3 - пентен-2 (2-пентен) цис и транс изомеры;
СН2=С(СН3)-СН2-СН3 - 2-метилбутен-1 (2-метил-1-бутен);
СН2=СН-СН(СН3)-СН3 - 3-метилбутен-1 (3-метил-1-бутен);
СН3-СН=С(СН3)2 - 2-метилбутен-2 (2-метил-2-бутен).
