Безопасность лекарства, зависит больше отфармокинетики. Порошки, быстрее всасываются чем таблетка, но медленнее, сём суспензии или жидкие. В любой инструкции, есть фармокинетика. Где указана: связь с гемоглабином, АТФ, плазмой и прочее, главное процент связи. Это то количество, которое транспортабельно. Или другими словами: та часть, которую возьмут за "руку" и отведут в нужном направлении и передадут в работу. (приехали рабочие из Узбекистана, и с платформы из них забрали 75% на стройку, остальные 25% рвскают по городу, и богу (какому то из богов) известно, что они творят, быть может тоже где пригодились, а может и совершили сто то тяжкое, так сказать побочный эффект, от их пробывания). Так вот польза лекарства, будь то таблетка или порошок, это процент связи. А как скоро их доставят до места назначения, зависит, как они прибывают, битком набитые в вагоне (таблетка) или по одному на такси (порошок). Все остальное, осядет в печени и почках, на стенах сосудов или жирах. Или ещё где. И... Опосацтесь ухода от ответов: большая часть припората связывается с гемоглабином или незначительно не связывается с АТФ, или прямо: ыармокинетические связи лабороторно не проверены.