2Ca + O2 -> 2CaO (реакция соединения)
2Zn + O2 -> 2ZnO ( реакция соединения)
Вариант Г - SО3............................
2Mg+SiO2 = 2MgO + Si
nMg = 2*nSi = 2*(5.6/28) = 0,4моль
mMg = 0.4*24 = 9,6г
140 г V?
C2H4 + 3O2 = 2H2O + 2CO2
28 44,8 л
m(C2H4) / M(C2H4) = V(CO2) / Vm
140/28 = V(CO2) / 44, 8 отсюда V(CO2) = 140 x 44,8 /28 = 224 л
пропанол - это спирт.
Основные химические свойства спиртов определяются реакционноспособной гидроксильной группой. Химические реакции могут идти или только по водороду гидроксильной группы, или протекать с участием всей группы.
1. <em>Взаимодействие спиртов со щелочными металлами (образование алкоголятов).</em>
2C2H6OH + 2Na ® 2C2H6ONa + H2
этилат
натрия
<em>2. Образование простых эфиров.</em>
Взаимодействием алкоголятов с галогеналкилами можно получить простые эфиры:
C2H6—ONa + I—C2H6 ® C2H6—O—C2H6 + NaI
диэтиловый
эфир
<em>3. Образование сложных эфиров (реакция этерификации).</em>
При реакции спиртов с кислотами (органическими или неорганическими) получаются соединения, которые называют <em>сложными эфирами.</em> Такая реакция получила название реакции <em>этерификации</em> (от лат. aether — эфир).
Если во взаимодействие со спиртом вводят органические (карбоновые) кислоты, то в качестве катализатора используют сильные минеральные кислоты:
O O
// H+ //
H3C—С—OH + HO—C2H5 « H3C—C—O—C2H5 + H2O
уксусная этиловый эфир
кислота уксусной кислоты
(этилацетат)
Реакции гидроксила.
1. <em>Замещение гидроксильной группы на галоген (образование галогенопроизводного):</em>
C2H6OH + HCl « C2H6Cl + H2O
2. <em>Дегидратация спиртов</em> (отщепление воды).
Реакция дегидратации может быть внутримолекулярной и межмолекулярной.
При внутримолекулярной <em>дегидратации</em> образуются алкеновые углеводороды:
H+
CH2—CH2 ® H2C==CH2 + H2O
| | <em> t</em> этилен
H OH