Обозначим:
А-отсутствие галактоземии
а-галактоземия
Значит
Р: Аа х аа
F1: Aa aa
Генотип матери(Аа) так как при аутосомно-рецессивном
наследовании болезнь проявляется когда носителями гена являются оба
родителя. В данном случае вероятность рождения здорового ребёнка
составит 50%. При этом здоровый ребёнок будет носителем гена <span>галактоземии.</span>
Схожі: у них э мембрана, цитоплазма, ендоплазматична сітка, диктіосоми, рибосоми, мітохондрії, вакуолі(у деяких одноклітинних тварин э травні і скоропливі).
Різні:у росин мембрана э тверда целюлотна і плазматична, а у рослин тільки плазматична.У рослинних нема лізосом і центріоль, а у тваринних э.У рослинних пластиди э, а у тваринних нема.Хлоропласти (зелені),хромопласти (жовті, червоні), лейкопласти (безбарвні) у рослинних э, а у тваринних нема.
И водоросли и наземные растения содержат хлорофил
Куриная слепота - это болезнь, вызванная, чаще всего, недостатком в организме человека витамина А. Витамин А (ретинол) содержится в структуре светочувствительного вещества сетчатки глаза человека - зрительного пурпура. Присутствие этого вещества обеспечивает адаптацию зрения к темноте. При дефиците витамина А в организме развивается болезнь, в результате которой человек не может видеть в условиях недостаточной освещённости. Эту болезнь назвали куриной слепотой.