пусть расстояние в один конец - S
тогда
время вперед t1=S/70
время обратно t2=S/60
<span> средняя путевая скорость vср</span>
общее время 2S/vср
составим уравнение по времени
t=t1+t2
2S/vср =S/70 +S/60
2/vср =(6+7)/420
vср=840/13 =<span>64, 6 км/ч</span>
Сила притяжения между двумя телами находится по формуле F=G*m*mc/(r^2),где m в данном случае - масса планеты, mc - масса звезды, r-расстояние между планетой и звездой.
m1=m2.
F1/F2=1/9=(Gm1mc/(r1^2))/(Gm2mc/(r2^2)=(r2^2)/(r1^2); r1^2=9r2^2; r1=3r2, r1/r2=3.
Ответ: r1/r2=3
<span>Обе стрелки совершают вращательное движение. Поэтому концы стрелок движутся по окружностям. Радиус окружности, описываемой концом минутной стрелки, больше и больше ее угловая и линейная скорости.
</span>
<span>в) равноускоренно с ускорением F/m
Раз на тело действует сила , значит оно будет двигаться с ускорением: а) и б) ответы исключены (они для тел, равнодействующая которых равна 0).
По 2 закону Ньютона ускорение а=F/m</span>
Линейчатые спектры создаются атомами, не испытывающими внешних
воздействий.
<span>Главное
свойство линейчатых спектров состоит в том, что длины волн (или частоты)
линейчатого спектра какого-либо вещества зависят только от свойств атомов этого
вещества, но совершенно не зависят от способа возбуждения свечения атомов . Атомы любого химического элемента
дают спектр, не похожий на спектры всех других элементов: они способны излучать
строго-определенный набор длин волн.</span>
<span>Подобно
отпечаткам пальцев у людей линейчатые спектры имеют неповторимую
индивидуальность. Благодаря индивидуальности спектров имеется возможность
определить химический состав тела. </span>
Количественный анализ состава вещества по его спектру затруднен,
так как яркость спектральных линий зависит не только от массы вещества, но и от
способа возбуждения свечения. Так, при низких температурах многие спектральные
линии вообще не появляются. Однако при соблюдении стандартных условий
возбуждения свечения можно проводить и количественный спектральный анализ.
<span>Для выполнения количественного анализа необходимы эталонные
образцы с известными концентрациями определяемых элементов. При одинаковых
условиях фотографируют спектры эталонов и анализируемых проб. Зная концентрацию
определяемого элемента в эталонах и найдя для них отношение интенсивностей
аналитической пары линий, строят график. Пользуясь графиком, можно установить
количественное содержание определяемого элемента</span>