Ёжики сначало рождаются сначала слепыми и без иголок, а через неделю у них появляются колючки и они начинаю видеть
Дитина не завжди успадковує групу крові батьків. Якщо у обох батьків І група крові, у дитини може бути тільки І група крові.
Якщо у батьків І та ІІ група крові, у дитини може бути І або ІІ група крові.
Якщо у батьків І та ІІІ група крові, у дитини може бути І або ІІІ група крові.
Якщо у батьків І та ІV група крові, у дитини може бути ІІ або ІІІ група крові.
Якщо у обох батьків ІІ група крові, у дитини може бути І або ІІ група крові.
Якщо у батьків ІІ та ІІІ група крові, у дитини може бути І, ІІ, ІІІ або ІV група крові.
Якщо у батьків ІІ та ІV група крові, у дитини може бути ІІ, ІІІ або ІV група крові.
Якщо у обох батьків ІІІ група крові, у дитини може бути І або ІІІ група крові.
Якщо у батьків ІІІ та ІV група крові, у дитини може бути ІІ, ІІІ або ІV група крові.
Якщо у обох батьків ІV група крові, у дитини може бути ІІ, ІІІ або ІV група крові.
Н имеет длину 2040 Å. Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?
3. В гене на интроны приходится 40\%. Определите количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
4. Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
5. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.
6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
7. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
8. Наследственная карликовость – доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над светлым. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый нормального роста ребенок.
1) Определите генотипы родителей и ребенка.
2) Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?
9. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?
10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100\%. Хрупкости костей 63\%, глухоте – 60\%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.
Поскольку по третьему закону Менделя гаметы расходяться независимо и в разных направлениях, поэтому количество красных цветков будет определяться законом Допплера, а количество разовых будет в два раза меньше. Т.о. красных и белых будет по 100%/2,5 = 40%, а розовых следовательно 20%